Bei einer Prfung des Paul-Ehrlich-Instituts fielen fast 20 Prozent aller Corona-Schnelltests durch. Weitere Details erfhrst du in unserer Datenschutzerklrung. In den Warenkorb. Sie muss ein @ beinhalten und eine existierende Domain (z.B. 15-30 Minuten. Die Lage in den Krankenhusern bleibt aber unauffllig. Der kostenfreie BfArM-Newsletter informiert monatlich ber aktuelle Themen, Hinweise und Veranstaltungen des BfArM. Immer wieder kamen Tests von neuen Herstellern, von denen noch nie jemand etwas gehrt hatte, auf den Markt. Dafr bentigen sie eine sogenannte CE-Zertifizierung. 2023 Presse- und Informationsamt der Bundesregierung, Weitere Elemente der Metanavigation anzeigen, Zum Twitter-Kanal von Bundeskanzler Olaf Scholz, per E-Mail teilen, Erste Zulassungen fr Selbsttests, per Facebook teilen, Erste Zulassungen fr Selbsttests, per Twitter teilen, Erste Zulassungen fr Selbsttests, per Threema teilen, Erste Zulassungen fr Selbsttests, Staatsministerin fr Migration, Flchtlinge und Integration. Es befinden sich keine Produkte im Warenkorb. Fr Bundesgesundheitsminister Jens Spahn ist es wichtig, dass die Laien-Selbsttests in einem Zulassungsverfahren wie diesem ordentlich geprft wurden. Gerne knnen Sie ihre Bestellung auch telefonisch aufgeben unter der Rufnummer 02381-1497411. In Abhngigkeit von der Marktsituation kann dann fr schriftliche Testnachweise ein Produkt von der BfArM-Liste, fr digitale Testzertifikate eines der EU-Liste genutzt werden. Angabe der Individuellen Test-ID gem BfArM fr den verwendeten PoC-Antigentest oder den Antigentest zur Eigenanwendung fr jeden durchgefhrten und abgerechneten Test ( 7 Absatz 5 Nr. 245 Schnelltests hat das Paul-Ehrlich-Institut berprft. E-Mail: anfragen@pei.de Mit dem Geltungsbeginn der europischen Verordnung 2017/746 fr In-vitro-diagnostische Medizinprodukte (IVDR) am 26. Sie finden ausfhrliche Informationen zum Lolly-Speicheltest von WATMIND, welcher auch fr Kinder geeignet ist, auf unserer Webseite. Nur fr den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik. Download_Angaben zum Download Wichtigste Anlaufstelle, um herauszufinden, was ein Schnelltest taugt, ist die Webseite des Bundesinstituts fr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Chinas "groer Sieg" zu einem hohen Preis, Lufthansa fliegt wieder in die Gewinnzone, RKI: Corona-Anstieg in Karnevals-Hochburgen, Ermittlungen gegen Fynn Kliemann eingestellt, RS-Virus: Fnfmal mehr Babys in der Klinik. 163. Retaxgefahr: Glukose als Sprechstundenbedarf. Mit diesem Test erhalten Sie innerhalb von Minuten ein Ergebnis, so dass Sie ohne Sorge zu Ihrer normalen Routine zurckkehren knnen. Mai 2022 gem 85 Absatz 3 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchfhrungsgesetzes (MPDG) in der ab 26. C1 - 101. Die unbefugte Nutzung des Bundesadlers, des Bundeswappens, der Dienstflagge des Bundes bzw. 5 Angebote ab 6,80 . 2,88 1,93 2,30 . BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) PEI Evaluierung; HSC common list (RAT-ID: 2109) EU-weit anerkannt; PZN: 17394138; Beschreibung. Wie viele sind geimpft? Der Test wird als Nasen-Rachenabstrich durchgefhrt. Mehr, Es ist nicht das erste Mal, dass sich politisch Motivierte an der Bezeichnung Mohren-Apotheke stren. Produktinformationen "SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (SET)": 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung. Gerne knnen Sie ihre Bestellung auch telefonisch aufgeben unter der Rufnummer 02381-1497411. Whrend die Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus aktuell 369 Tests umfasst (Stand 26.04.2021), ist die Anzahl der gelisteten Schnelltests zur Eigenanwendung deutlich berschaubarer. "Das Paul-Ehrlich-Institut prft derzeit, welche Mglichkeiten der Umsetzung diese Vorhabens es gibt. Von den meisten professionellen Schnelltests gibt es eine Selbsttest-Variante, die aber genau dieselbe Testkassette enthlt. Unterschiede in der Sensitivitt zwischen professionellem und Selbsttest seien daher nicht zu erwarten. Auswahl und Einsatz von verschiedenen Maskenmodellen, Verbraucherzentrale kritisierte Telemedizinanbieter, Nullretaxen, Lieferengpsse und Brokratie, Internationaler Gesundheitsnotstand bleibt, Erektile Dysfunktion, Appetitzgler und Rauchentwhnung, Schlsselrolle bei wichtigen Stoffwechselfunktionen, Copyright 2007 - St.-Gebhard-Str. EU-weit und international leistet das BfArM einen wesentlichen Beitrag fr die Versorgung mit sicheren und wirksamen Arzneimitteln. Um Sendungen mit einer Altersbeschrnkung zu jeder Tageszeit anzuschauen, kannst du jetzt eine Altersprfung durchfhren. Corona Schnelltests mit einer Sonderzulassung durch das BfArM. Doch auch bei der Auswahl der Tests ndert sich etwas. ApoRetrO der satirische Wochenrckblick. Wir nutzen auf unserer Internetseitedas Open-Source-Software-Tool Matomo. Der aktuelle Bericht zum Substitutionsregister wurde verffentlicht. 10 Sekunden unter die Zunge gelegt, um die Speichelprobenentnahme abzuschlieen. Dieser Schnelltest wurde im Rahmen der Vergleichende Evaluierung der Sensitivitt von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" durch das Paul-Ehrlich-Institut . CE zertifizierter und erstattungsfhiger Test gelistet beim Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1188/21. Zur Datenschutzerklrung. wollen, Schnelltest-Zentrum Kln/Bonn Camp-Spich-Strae 1 53842 Troisdorf. Stattdessen fordern Der Test wird als Nasen-Rachenabstrich durchgefhrt. Mglicherweise ist der Aktivierungslink bereits abgelaufen oder es gibt gerade technische Probleme. Test-Dauer: < 1 Minute. Erste Schritte bei der Cannabis-Versorgung, bersicht: Sonder-PZN fr Cannabisrezepte, Notdienstregel bleibt, bitte zahlen Sie 8x75 Euro, Lieferengpsse: Kassen beklagen Apothekenrabatte, Abda: Fixum auf 12 Euro und neun weitere Forderungen, BKK-Dachverband will Apotheken kontrollieren, Selfies mit Patienten: Abda plant Protestmanahmen, https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/, Antigenschnelltests: PEI und BfArM stellen Listen ein. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmig zu berwachen. Sie tun dies, indem sie Besucher ber Websites hinweg verfolgen. Sie haben sich mit diesem Gert ausgeloggt. Chinas Triumph ber Corona sei ein "Wunder der Menschheitsgeschichte", verkndet die Staatsfhrung. Support Tel: +492234 5327826. Eigene Zulassungsstellen und Prfprozesse fr jedes EU-Land wren mit dem grenzberschreitenden EU-Binnenmarkt kaum kompatibel.BfArM und PEI sind somit nicht direkt in die Zulassungsprozesse fr Schnelltests eingebunden. Green Spring: Nr. Willkommen bei "Mein ZDF"! In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Das BfArM agiert hier als kompetenter Partner mit einer weltweit fhrenden Digital-Kompetenz unter den fr die Zulassung und berwachung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zustndigen Institutionen. In der Tamoxifen: Knappschaft findet keine Rabattpartner, Gesundheits-Concierge: Vermieter organisiert Medikamente, sterreich: Grohandel droht mit Lieferstopp, Antibiotika-Sfte: Infectopharm verspricht Nachschub, Zecken-Gefahr: Drei neue FSME-Risikogebiete ausgewiesen, AK Berlin: Abzeichnungsbefugnis fr PTA bleibt, Wimpernseren: Hype um Prostaglandinanaloga. Die aktuellen Corona-Zahlen im berblick: Wie hoch ist die Inzidenz in meinem Landkreis? Wenn Sie den Hotgen Antigen Test bestellen wollen, knnen Sie dies in unserem Shop tun. Anmelden. Green Spring Antigen Rapid 4 in 1 Test (Swab / Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen ) mit Bestnoten vom Paul Ehrlich Institut getestet. Entweder hast du einen Ad-Blocker oder hnliches in deinem Browser aktiviert, welcher dies verhindert, oder deine Internetverbindung ist derzeit gestrt. Mithilfe des Kits ist das Covid-Testergebnis schnell verfgbar. BfArM Nummer: 417/20 HSC und JSC gelistet (Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europischen Union) Mit vorbefllten, versiegelten Extraktionsrhrchen mit Pufferlsung und umklappbarer Tropferspitzendse (Abziehdeckel) Mit vorbefllten, verschlossenen Extraktionsrhrchen mit Pufferlsung und integrierter Tropferspitzenkappe (Schraubverschluss) Green Spring SARS-CoV-2 . Bei technischen Fragen zur COVID-19-Datenbank fr In-vitro-Diagnostika sowie zur bermittlung von Informationen durch die Hersteller wenden Sie sich bitte an: JRC-COVID-DIAGNOSTICS@ec.europa.eu. Viele sind notwendig, um die Website und ihre Funktionen zu betreiben, andere sind fr statistische oder Marketingzwecke. Schon vor Wochen hatte das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) sie angekndigt, jetzt ist sie da wenn auch nicht ganz so wie von vielen wohl erhofft. Doch damit ist nun Schluss. Das Verfahren wurde nun vorlufig eingestellt - gegen eine Geldzahlung. BfArM Nummer: AT079/20 Diese Tests sind vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert und beim BfArm gelistet. Beim Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte lsst sich nun einsehen, welche professionellen Antigen-Schnelltests die Omikron-Variante ebenso gut erkennen wie vorherige . April laufen die gelockerten Abgaberegeln aus, dann droht die Versorgung in der Apotheke wieder massiv erschwert zu werden. Bei der Apothekenkooperation easyApotheken steht ein Machtwechsel an. Welche Tests schlagen auch bei niedrigeren Viruslasten an? Unrechtmige Verwendung des BfArM-Logos zu Werbezwecken 09 445 323 023 (CE markierter Selbsttest): Nasen-Abstrichtupfer und Gebrauchsanweisung fr Patienten direkt in der Antigen Test Packung enthalten. Mglicherweise hast du einen Ad/Script/CSS/Cookiebanner-Blocker oder hnliches in deinem Browser aktiviert, welcher dies verhindert. BfArM BfArM Aktenzeichen 5640-S-009/21 (Nasal) BfArM-AT-Nummer AT011/20 . 20 Tests/Verpackung. Kinderwunsch: Vorbereitung ist auch Mnnersache. Mit * markierte Felder sind Pflichtfelder, Neues Konto anlegen Kostenloser Versand. Im Dezember verffentlichte das fr die berwachung von Impfstoffen und Arzneimitteln zustndige Paul-Ehrlich-Institut (PEI) eine Untersuchung von 245 in Deutschland bereits zugelassenen Antigen-Schnelltests. In Bezug auf die Ausstellung von EU-Testzertifikaten mussten Apotheken und Teststellen auch bereits vor dem Inkraftreten der neuen Testverordnung ein In-vitro-Diagnostikum dieser Liste zur Abstrichnahme einsetzen. Spezifizitt: 98,40%. Das BfArM bietet eine bersicht zu aktuellen Lieferengpssen fr Humanarzneimittel (ohne Impfstoffe) in Deutschland an. Apotheker warnen ber Lieferengpsse fr Humanarzneimittel informiert das BfArM kontinuierlich. Marketing-Cookies werden von Drittanbietern oder Publishern verwendet, um personalisierte Werbung anzuzeigen. Wie viele haben sich infiziert? 15 Minuten. 25 x Extraktionsrhrchen mit Spitze. Das erklrt auch, dass umgekehrt Tests mit einer Gesamt-Sensitivitt von nur 34 Prozent die Untersuchung bestanden. Stellt sich ein Produkt sogar als mglicherweise gesundheitsschdlich heraus, kann auf verschiedenen Wegen eine Produktwarnung ausgesprochen werden. Erst das Paul-Ehrlich-Institut prft nach wissenschaftlichen Erkenntnissen die in der BfArM gelisteten Tests und nur die, die den wissenschaftlichen Test bestehen werden in die Evaluationsliste des Paul-Ehrlich-Institut aufgenommen (derzeit nur 25). Expertinnen und Experten bringen ihr Wissen unter anderem in die wissenschaftlichen Gremien der Europischen Arzneimittel Agentur (EMA) ein. Um diese Frage zu beantworten, muss man einen kurzen Blick auf das Genom der Omikron-Variante werfen: Omikron trgt die meisten Mutationen in der Gensequenz fr das Spike-Protein. Du kannst dich ab sofort mit dem neuen Passwort anmelden. 13,04 . Quelle: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html, Tel. Im BfArM arbeiten rund 1.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter - darunter rzte, Apotheker, Chemiker, Biologen, Juristen, Ingenieure, technische Assistenten und . Beitrge zum Thema "Technische, rechtliche und ethische Rahmenbedingungen von Digitalisierung im Gesundheitswesen". Hier kann sich Ihr Kind einen Spitznamen geben. : 5640-S-009/21 *: Unter dieser Nummer finden Sie den Test in seiner Zweckbestimmung zur professionellen Anwendung auf der Liste der Antigen-Tests gem. Gesamtpreis zzgl. Im folgenden finden Sie die aktuelle bersicht aller gelistete Schnelltests (Corona Selbsttests zur Eigenanwendung ) welche ber die Sonderzulassung nach 11 Abs.1 verfgen. COVID-19 Antigen Schnelltest BfArM gelistet (195/21) mit hoher Spezifitt und Sensitivitt. Zum Hintergrund: Wie oben beschrieben, sind weder PEI noch BfArM fr die Zulassung von Schnelltests in der EU zustndig. Bitte gib eine valide E-Mail Adresse ein. So knnen Sie sich informieren, welche Tests etwas taugen - selbst bei Omikron. Der Groteil der In-vitro Diagnostika kam aus China und die Namen waren sich oftmals so hnlich, dass Apotheker:innen nicht genau wussten, mit welchem Produkt sie es genau zu tun hatten und ob die Tests zuverlssig waren. Clungene Covid-19 Antigen Rapid Schnelltest 25 Stck AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung . Sie "haben die Tests angeboten, die von uns positiv evaluiert wurden", so Cichutek. Sie war lange erwartet worden: Eine Liste, welche Covid-Schnelltests eine Omikron-Infektion detektieren knnen und welche nicht. Schnelltests waren ursprnglich ausgelegt und zugelassen, um mit geringem Kostenaufwand bei sehr hoher Viruslast schnell ein Ergebnis zu liefern. Mehr, Finanzinvestoren haben die Abrechnungsprfung im Gesundheitswesen als lohnendes Geschft entdeckt. Nur fr den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch. Schnelle Erkennung, innerhalb von 15 Minuten. geben Sie bitte Ihre E-Mail-Adresse an und whlen Sie die gewnschte Funktion. Drei Corona-Selbsttests sind vom Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen worden. 1 x Beipackzettel. Hchste Testergebnisse. Test-Identifikationsnummer Test-Identifikationsnummer 4: AT1332/21: Online-Verffentlichung Online-Verffentlichung 07.03.2022: Eigenschaften Vollstndiger Name Rapid Covid-19 Antigen Test (Colloidal Gold) Nasal Swab: Sensitivitt (Messgenauigkeit) ber alle Viruskonzentrationen 58,0 % Sensitivitt (Messgenauigkeit) bei hoher Viruskonzentration 100,0 % . Der WANTAI Antigen Laientest mit der BfArM Sonderzulassung ist laut Verkndung des Herstellers fr Kinder zugelassen. 03.03.2023, Was ist bei der #Interoperabilitt von #DiGA zu beachten? Testmglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfgung steht. War ein Test nicht mehr auf der Liste zu finden, so konnte er in der Apotheke quasi aussortiert werden. test. Bei dem im Dezember verffentlichten Papier handelte es sich um eine Zusammenfassung aller Schnelltest-Untersuchungen, die das PEI im Laufe des Jahres angefertigt hat. Das PEI spricht hier von einer hohen "Gesamt-Sensitivitt". Test fr den professionellen Gebrauch vorgesehen. Selbsttests mit Sonderzulassung haben einen entsprechenden Hinweis auf der Verpackung der Tests. Die BfArM-Liste sorgte hier fr einen guten berblick. Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Handhabung: Einfache Handhabung ohne zustzliches Analysesystem. Das Innovationsbro des BfArM ist eine erste Anlaufstelle fr eine orientierende Hilfestellung insbesondere fr akademische Forschungsgruppen, kleine und mittelstndische Unternehmen sowie Start-Ups. Antigen-Schnelltests auf das Coronavirus sollen schnell und gnstig Gewissheit bringen, ob man sich angesteckt hat. E-Mail-Adresse eingeben. Das heit: Zielt der Schnelltest auf einen Genbereich, der nicht mutiert ist, kommt es bei der Detektion von Omikron auch zu keinem Sensitivittsverlust. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung; Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund . LIFECOSM Covid-19 Antigen-Schnelltest. Sie hatten bei der sehr hohen Viruslast eine Sensitivitt von 80 Prozent und mehr - und fielen erst bei den hrteren Kriterien deutlich ab. Abstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von Ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine Covid-19-Infektion besteht. 20 Stck Antigen Corona u. Kick-off-Meetings" bieten Untersttzung bei verschiedensten Fragestellungen. Du wechselst in den Kinderbereich und bewegst dich mit deinem Kinderprofil weiter. Deine E-Mail-Adresse wird nicht verffentlicht. Das Institut hat insgesamt 20 professionelle Tests aus der BfArM-Liste daraufhin getestet, ob sie die Omikron-Variante erkennen oder nicht. Oft gibt es vom gleichen Hersteller diverse Produkte mit hnlich klingenden Bezeichnungen. SSB Schnelltest Gbr. Eine unabhngige berprfung ist erst ab Mai 2022 vorgesehen. Packungsinhalt: 20 Schnelltests Anmerkung: Diese Schnelltests werden nur an Fachpersonal abgegeben. Die EU-Kommission fhrt eine vom BfArM unabhngige Liste an Schnelltests. Cq >30: 0 . Covid-19 Schnelltest (Swab), BfArM zugelassen fr Laien, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Test zur Eigenanwendung - M. CH-6300 Zug. Standorte. Jetzt kaufen! 10,03 . Woher die dringend Retaxgefahr: Was darf ein Zahnarzt verschreiben? Fallen euch noch Denn ihm reiche es nicht, wenn die Hersteller einen Zettel unterschrieben, dass die Tests gut seien. Mehr, Mit dem stetigen Rckgang der Apothekenzahlen steigt die Belastung der verbliebenen Apotheken bei den Notdiensten. Wir haben also eine ganze Bandbreite berprft und nicht nur die besten Tests, so Nbling. PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei. Falls wir die angegebene Email-Adresse kennen, erhltst du von uns in Krze eine E-Mail. Anstatt Speichel auszuspucken, wird beim Lolly Test nur ein Tupfer bentigt und fr ca. Das BfArM greift in einer Reihe von Veranstaltungen regelmig den Informationsbedarf seiner Anspruchsgruppen auf: von Informationen zur Umsetzung neuer Regularien bis hin zur Schulung im Umgang mit neuen Anwendungen. pei@pei.de Dafr mssen die Tests eine Reihe zustzlicher Mindestanforderungen des PEI erfllen. Schwerpunkt) ist der Zugang immer kostenfrei. Zunchst mssen wir zwischen Antigen-Tests zur Eigenanwendung (Selbsttest) sowie den Antigentests im allgemeinen Unterscheiden. Absenden. Diese 20 Tests wurden vom PEI mit standardisierten Proben in zwei verschiedenen Settings getestet: Zum einen wurde die Sensitivitt der Tests gegenber Omikron mit der Sensitivitt gegenber Delta verglichen, und zwar anhand von Patientenproben. Das Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstndige Bundesoberbehrde im Geschftsbereich des Bundesministeriums fr Gesundheit. Transparent wird aus dem Beirat fr Lieferengpsse berichtet. In einem zweiten Setting wurde die Sensitivitt gegenber Omikron mit der Sensitivitt gegenber dem Wildtyp-Virus verglichen diesmal anhand von Zellkulturen. Die meisten in Deutschland erhltlichen Tests weisen das sogenannte N-Protein nach. Erhalten Sie unseren Newsletter monatlich per E-Mail. Du kannst jetzt dein neues Passwort festlegen. in dieser Hinsicht verwechslungsgeeigneter Abbildungen stellt eine Ordnungswidrigkeit nach 124 Gesetz ber Ordnungswidrigkeiten (OWiG) dar, die als solche verfolgt und mit Geldbue geahndet werden kann. 1 Angebot ab 12,80 . Wir bieten eine bersicht der aktuellen #CHMP Meeting Highlights der @EMA_News. Sie befrdert 2022 mehr als doppelt so viele Passagiere wie im Vorjahr und will 2023 weiter wachsen. 5640-S-057/21 und der BfArM-AT-Nummer* AT282/21 gefhrt. Zulassungen. gespeicherten Daten hat das BfArM keinen Einfluss. Wir bitten um einen Moment Geduld, bis die Aktivierung abgeschlossen ist. Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) kndigte am Sonntag eine Positiv-Liste zu Schnelltests bei Omikron an. oder Muster bestellen Angebot Anfragen. Mit der Nutzung unserer Dienste erklren Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies verwenden. Wir bitten Sie daher, sich bei allen Fragen rund um diese Liste und die dort aufgefhrten Tests direkt an das PEI zu wenden (Tel. Essenzielle Cookies ermglichen grundlegende Funktionen und sind fr die einwandfreie Funktion der Website erforderlich. Alles ber die Landes- und Bundesrztekammern, Die Beschlsse des Gemeinsamen Bundesausschusses, Beitrge, Statistiken, Leistungsumfnge, Entgeltverhandlungen, Nachrichten ber Heilmittel-Richtlinien, neue Verordnungen und nderungen bei Heil- und Hilfsmitteln, Die neusten Meldungen und Spicker des einheitlichen Bewertungsmastab, Gebhrenordnung fr rzte und News und Tipps zu Abrechnungen, Abrechnungsexperte Dr. Gerd. Einen vollstndigen berblick ber alle auf dem Markt verfgbaren Schnelltest bieten aber auch diese Listen nicht. Point-of-Care-Tests (POC) mit leicht lesbarer visueller . Ihr Account wurde gelscht, Sie werden automatisch ausgeloggt. BfArM-gelistet (AT199/20) und somit erstattungsfhig. Mai 2022 gem 85 Absatz 3 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchfhrungsgesetzes (MPDG) in der ab 26. Ja, ich mchte ein Kundenkonto erffnen und akzeptiere die, Vergleichende Evaluierung der Sensitivitt von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Comparative evaluation of the sensitivities of SARSCoV-2 antigen rapid tests, Die BfArM Liste zur Zulassung von Laientests, LYHER Covid-19 Antigen Schnelltest (Nasal), NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed)/NanoRepro Antigen Rapid Test (Viromed), COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold), Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest Speichel, Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode) Selbsttest, NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest, COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 (vorderer Nasenabstrich), Acura Speichel-Test Diagnos COVID-19 Antigen Saliva Test Kit, SARS-CoV-2 Ag Diagnostic Test Kit (Colloidal Gold), COVID-19 Antigen Rapid Test kit(Swab) (self-testing), HIGHTOP SARS-CoV-2 (COVID-19) Antigen Rapid Test, COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold).